英文分類名稱caffeine的代碼是N06BC01, 許可證字號是衛署藥製字第032037號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032037號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第032037號 |
主或次項次 |
代碼N06BC01 |
英文分類名稱caffeine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
斯斯鼻炎膠囊 | 英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯鼻炎膠囊 | 英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BELLADONNA TOTAL A... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯斯鼻炎膠囊 | 英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 蓋-藍/體-白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 蓋-藍/體-白、印有U CHU BIEN 等字樣，內含白色粉末。 | 標註一: 印有U CHU BI @ 藥品外觀資料集 |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
斯斯鼻炎膠囊英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯鼻炎膠囊英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BELLADONNA TOTAL A... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯斯鼻炎膠囊英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 蓋-藍/體-白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 蓋-藍/體-白、印有U CHU BIEN 等字樣，內含白色粉末。 | 標註一: 印有U CHU BI @ 藥品外觀資料集 |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品的咖啡因含量過高和標示不合規定，經查本次回收產品未有食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品咖啡因含量過高和標示不合規定，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"長安" 綜合感冒膠囊 | 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;NOSCAPINE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妹事痛錠 | 英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"感冒熱飲顆粒 | 英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"止痛錠 | 英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品的咖啡因含量過高和標示不合規定，經查本次回收產品未有食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品咖啡因含量過高和標示不合規定，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"長安" 綜合感冒膠囊英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;NOSCAPINE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妹事痛錠英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"感冒熱飲顆粒英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"止痛錠英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta | 代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima | 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel | 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca | 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini | 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |