ipecacuanha
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ipecacuanha的代碼是R05CA04, 許可證字號是衛署藥製字第011871號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第011871號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011871號 ...) | 英文品名: NOCOUGH-U SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;IPECAC EXTRACT;;PROMETHAZINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOCOUGH-U SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;IPECAC EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NOCOUGH-U SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;IPECAC EXTRACT;;PROMETHAZINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOCOUGH-U SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;IPECAC EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第011871號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038466號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第030711號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021257號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第011163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第030272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038466號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB16 | 許可證字號: 衛署藥製字第030711號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021257號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第011163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第030272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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