英文分類名稱pyridoxine (vit B6)的代碼是A11HA02, 許可證字號是衛署藥製字第011921號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011921號 ...) | CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: CHINLIVITA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末稍神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHINLIVITA INJECTION | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末稍神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 20ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 20ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CHINLIVITA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末稍神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHINLIVITA INJECTION | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末稍神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 20ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 20ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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