Sulfonamides
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Sulfonamides的代碼是D06BA, 許可證字號是衛署藥製字第014720號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014720號 ...) | 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、火傷、凍傷、鞋傷、打撲傷、毒蟲咬傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID;;MENTHOL | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT "J.C.S." | 適應症: 外傷、火傷、凍傷、鞋傷、打撲傷、毒蟲咬傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFANILAMIDE | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204800300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、火傷、凍傷、鞋傷、打撲傷、毒蟲咬傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID;;MENTHOL | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT "J.C.S." | 適應症: 外傷、火傷、凍傷、鞋傷、打撲傷、毒蟲咬傷、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第014720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFANILAMIDE | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204800300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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