英文分類名稱Bismuth preparations的代碼是A07BB, 許可證字號是衛署藥製字第014728號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014728號 ...) | 英文品名: BABY STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒急慢性腸炎、腹痛、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ALBUMIN TANNAT... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 0.27 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.27 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BABY STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒急慢性腸炎、腹痛、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ALBUMIN TANNAT... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第014728號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 0.27 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.27 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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