guaifenesin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱guaifenesin的代碼是R05CA03, 許可證字號是衛署藥製字第034314號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第034314號
主或次項
代碼R05CA03
英文分類名稱guaifenesin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第034314號

主或次項

代碼

R05CA03

英文分類名稱

guaifenesin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

theophylline, combinations excl. psycholeptics

代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第034314號

成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: (EQ. TO THEOPHYLLINE 100 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第034314號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 淡綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09

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theophylline, combinations excl. psycholeptics

代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第034314號

成分名稱: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100600 | 含量描述: (EQ. TO THEOPHYLLINE 100 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第034314號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 淡綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"生達"利咳安寧錠

英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA E... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA E... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

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與guaifenesin同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guanethidine

代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guanethidine

代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000253號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlordiazepoxide

代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000254號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bisacodyl

代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitamins

代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guanethidine

代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guanethidine

代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000253號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlordiazepoxide

代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000254號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bisacodyl

代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitamins

代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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