英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS的代碼是A02X, 許可證字號是衛署成製字第002375號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第002375號 ...) | 英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON (C... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 797.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON (C... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "OHTA'S" STOMACHIC POWDRE | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃部腹部膨滿、胃酸過多、整腸健胃 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第002375號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 797.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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