英文分類名稱betamethasone的代碼是S01BA06, 許可證字號是衛署藥製字第017454號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017454號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01BA06 |
| 英文分類名稱 | betamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第017454號 |
主或次項次 |
代碼S01BA06 |
英文分類名稱betamethasone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017454號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017454號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017454號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017454號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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敏撲寧乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: CIPROSONE CREAM 0.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第044969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎(過敏性皮膚炎)、神經性皮膚炎、溼疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏 | 英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第038984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;B... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍美舒乳膏 | 英文品名: BETAMAZOLE CREAM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下皮膚感染的局部治療：紅色毛癬菌、鬚瘡毛癬菌、絮狀表皮癬菌、大小芽胞菌所引起之足癬、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;B... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華貿”優利膚乳膏 | 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏 | 英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥製字第059404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;BETA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復彼寧 軟膏 | 英文品名: Fupilin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第039872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/31 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自行鍵入 | 有效日期: 2021/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染及發炎性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏 | 英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMYCIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMYCIN (AS SU... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏 | 英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN SULFATE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS D... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敏撲寧乳膏0.5毫克/公克英文品名: CIPROSONE CREAM 0.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第044969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎(過敏性皮膚炎)、神經性皮膚炎、溼疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第038984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;B... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍美舒乳膏英文品名: BETAMAZOLE CREAM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第033258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於下皮膚感染的局部治療：紅色毛癬菌、鬚瘡毛癬菌、絮狀表皮癬菌、大小芽胞菌所引起之足癬、股癬、頭癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;B... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華貿”優利膚乳膏英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥製字第059404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;BETA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復彼寧 軟膏英文品名: Fupilin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第039872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/31 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;自行鍵入 | 有效日期: 2021/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染及發炎性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;IODOCH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金-雅可寧軟膏英文品名: G-ARCOLIN OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬 (香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMYCIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMYCIN (AS SU... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 益膚康乳膏英文品名: YIH FU KANG CREAM "C.A" | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN SULFATE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS D... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol | 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine | 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrates | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamides | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrates代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamides代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |