bucetin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱bucetin的代碼是N02BE04, 許可證字號是衛署藥製字第017477號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017477號 ...) | 英文品名: CHEN SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENOXAMINE M... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHEN SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENOXAMINE M... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第036489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026895號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第036489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026895號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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