英文分類名稱Preparations with salicylic acid derivatives的代碼是M02AC, 許可證字號是衛署成製字第003051號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第003051號 ...) | 英文品名: PATEX PAP | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、挫傷、風濕關節痛、關節痛、腫脹 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;THYMOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PATEX PAP | 適應症: 腰痛、筋肉痛、挫傷、風濕關節痛、關節痛、腫脹 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;THYMOL | 申請商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENTHOL OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000305 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PATEX PAP | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、挫傷、風濕關節痛、關節痛、腫脹 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;THYMOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PATEX PAP | 適應症: 腰痛、筋肉痛、挫傷、風濕關節痛、關節痛、腫脹 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;THYMOL | 申請商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENTHOL OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000305 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Preparations with salicylic acid derivatives同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05CB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第060104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA03 | 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AY | 許可證字號: 內衛藥製字第006013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第039832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第004824號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第060104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA03 | 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AY | 許可證字號: 內衛藥製字第006013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第039832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第004824號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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