英文分類名稱Other dermatologicals的代碼是D11AX, 許可證字號是衛署藥製字第017563號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017563號 ...) | 英文品名: FARMAWLUH OINTMENT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進長毛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D11AC | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 0.008 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 0.092 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FARMAWLUH OINTMENT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進長毛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D11AC | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第017563號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL BENZOATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500200 | 含量描述: 0.008 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 0.092 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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