bromhexine
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英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第034636號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第034636號
主或次項	主
代碼	R05CB02
英文分類名稱	bromhexine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

衛署藥製字第034636號

主或次項

主

代碼

R05CB02

英文分類名稱

bromhexine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034636號 @ 藥品仿單或外盒資料集
必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034636號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "EVEREST" \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第034636號	成分名稱: BROMHEXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000310 \| 含量描述: 8 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034636號 \| 形狀: 圓扁形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 淺黃 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: ec @ 藥品外觀資料集

必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034636號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第034636號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

必疏痰錠8毫克（鹽酸溴克辛）

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“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“長安”咳不出液	英文品名: Bucon Solution "C.A." \| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
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必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”	藥品中文名稱: 布朗信錠 \| 參考價: 0.20 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0880331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”	藥品中文名稱: 布朗信錠 \| 參考價: 0.29 \| 有效起日: 0880401 \| 有效迄日: 1020430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”	藥品中文名稱: 布朗信錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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