英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS的代碼是A02X, 許可證字號是衛署藥製字第037070號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037070號 ...) | 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BITTER... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BITTER... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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與OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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