英文分類名稱valsartan and diuretics的代碼是C09DA03, 許可證字號是衛部藥製字第059742號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059742號 ...) | 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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