英文分類名稱nalorphine的代碼是V03AB02, 許可證字號是衛部藥製字第060227號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060227號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | V03AB02 |
| 英文分類名稱 | nalorphine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥製字第060227號 |
主或次項主 |
代碼V03AB02 |
英文分類名稱nalorphine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第060227號 | 成分名稱: NALORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2810000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第060227號成分名稱: NALORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2810000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 1080801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: AC60227209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 1080801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥品代號: AC60227209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
nalorphine | 代碼: V03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 1080801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: AC60227209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥品代號: A030123209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸納洛芬注射液 | 參考價: 26.70 | 有效起日: 1080801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥品代號: AC60227209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
nalorphine代碼: V03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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mebeverine | 代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxychloroquine | 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antineoplastic agents | 代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carteolol | 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone | 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, plain | 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metronidazole | 代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other nasal preparations | 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mebeverine代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxychloroquine代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antineoplastic agents代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carteolol代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, plain代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metronidazole代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other nasal preparations代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |