cefradine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefradine的代碼是J01DB09, 許可證字號是衛署藥製字第037125號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第037125號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037125號 ...) | 英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812391750 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037125號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;灰 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 22 | 標註一: ST 014 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037125號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812391750 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037125號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;灰 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 22 | 標註一: ST 014 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LISACEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037125號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cefradine ...) | 英文品名: YUHAN CEFRADINE L-ARGININE (CEFRADINE FOR INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢子類抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFRADINE-L-ARGININE | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: YUHAN CEFRADINE L-ARGININE (CEFRADINE FOR INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/08/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢子類抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFRADINE-L-ARGININE | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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