英文分類名稱rifampicin and isoniazid的代碼是J04AM02, 許可證字號是衛署藥製字第037167號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037167號 ...) | 英文品名: RINA CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/07/29 | 文號: FDA藥字第1031408013號書函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: RINA CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症(肺結核、支氣管結核、腎結核及其他結核桿菌引起之結核症)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RINA CAPSULES "P.L." | 適應症: 結核症(肺結核、支氣管結核、腎結核及其他結核桿菌引起之結核症)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RINA CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/07/29 | 文號: FDA藥字第1031408013號書函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: RINA CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症(肺結核、支氣管結核、腎結核及其他結核桿菌引起之結核症)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RINA CAPSULES "P.L." | 適應症: 結核症(肺結核、支氣管結核、腎結核及其他結核桿菌引起之結核症)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH CASULE CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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