英文分類名稱Preparations with salicylic acid derivatives的代碼是M02AC, 許可證字號是衛署成製字第003836號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第003836號 ...) | 英文品名: BAE JEN KAO PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OL... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 78 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 19.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 24.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 78 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BAE JEN KAO PLASTER "SAN YANG" | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OL... | 製造商名稱: 臺灣三陽製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署成製字第003836號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 78 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 19.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 24.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PIECE PLASTER CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 78 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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