英文分類名稱guaiacolsulfonate的代碼是R05CA09, 許可證字號是衛署藥製字第014304號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014304號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA09 |
| 英文分類名稱 | guaiacolsulfonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第014304號 |
主或次項次 |
代碼R05CA09 |
英文分類名稱guaiacolsulfonate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
止咳注射液 | 英文品名: ANTICOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘所引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;PR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
procaine | 代碼: N01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014304號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
止咳注射液英文品名: ANTICOUGH INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘所引起之咳嗽） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;PR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
procaine代碼: N01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第014304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014304號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊 | 英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊 | 英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽膠囊 | 英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光南"感冒液 | 英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
傷得風友液 | 英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULF... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液 | 英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第028469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽膠囊英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光南"感冒液英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
傷得風友液英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULF... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第028469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid | 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid | 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other emollients and protectives | 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other emollients and protectives代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |