eomyci
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱eomyci的代碼是S01AA03, 許可證字號是衛署藥製字第014321號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014321號 ...) | 英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AE10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AE10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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