dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是S01BA01, 許可證字號是衛署藥製字第014321號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第014321號
主或次項
代碼S01BA01
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第014321號

主或次項

代碼

S01BA01

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

根據識別碼 衛署藥製字第014321號 找到的相關資料

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"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

dexamethasone and antiinfective

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eomyci

代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第014321號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014321號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 適應症: 眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名: PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

dexamethasone and antiinfective

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eomyci

代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第014321號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014321號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集
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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumuma | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

D10AD01

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometaci

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatological

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

D10AD01

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatological

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

D10AD01

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

D10AD01

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometaci

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatological

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

D10AD01

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatological

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

D10AD01

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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