diclofenac
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱diclofenac的代碼是M02AA15, 許可證字號是衛署藥製字第039693號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第039693號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039693號 ...) | 英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039693號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 2808408420 | 含量描述: 11.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039693號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039693號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 2808408420 | 含量描述: 11.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DICLOFE GEL 1% "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039693號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 diclofenac ...) | 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
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| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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