英文分類名稱Other antipruritics的代碼是D04AX, 許可證字號是衛署藥製字第039739號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039739號 ...) | 英文品名: CALAMINE LOTION "O.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALAMINE LOTION "O.B." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200014300 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CALAMINE LOTION "O.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALAMINE LOTION "O.B." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第039739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200014300 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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