英文分類名稱doxylamine, combinations的代碼是R06AA59, 許可證字號是衛署藥製字第048801號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048801號 ...) | 英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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