ANTACIDS
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ANTACIDS的代碼是A02A, 許可證字號是衛署藥製字第050238號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050238號 ...) | 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRAC... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: Each Tables Contains : | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRAC... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRAC... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: Each Tables Contains : | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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