dextromethorphan
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dextromethorphan的代碼是R05DA09, 許可證字號是衛署藥製字第039898號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039898號 ...) | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "STANDARD " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "STANDARD " | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 袋裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 29334900001 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "STANDARD " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "STANDARD " | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上;;袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 袋裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "Syn-Tech " | 許可證字號: 衛署藥製字第039898號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 29334900001 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 制嗽得安錠15公絲 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 久保製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004360100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 制嗽得安錠15公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 久保製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004360100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 咳利止錠 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A005945100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "C.M." VIT. ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 制嗽得安錠15公絲 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 久保製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004360100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 制嗽得安錠15公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 久保製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004360100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 咳利止錠 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 人生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A005945100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第012072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第012072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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