英文分類名稱granisetron的代碼是A04AA02, 許可證字號是衛署藥製字第050768號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050768號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A04AA02 |
| 英文分類名稱 | granisetron |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第050768號 |
主或次項次 |
代碼A04AA02 |
英文分類名稱granisetron |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
衛署藥製字第050768號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
granisetron | 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050768號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: (eq. to Granisetron ... 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第050768號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
granisetron代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第050768號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: (eq. to Granisetron ... 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抗癌止吐長效注射劑型開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 完成Granisetron長效注射劑型配方製作，均一度C.V.值小於6%，於25℃儲存下，預估其儲架期為10.1年。建立Granisetron長效注射劑型生物檢體分析方法，專一性高，濃度呈線性反應，靈... | 潛力預估: 全球無抗癌止吐長效注射劑型產品上市，本計畫將迴避現有專利限制，開發藥效維持一週的新配方產品。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
Granisetron緩釋長效植入劑 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 專利發明人: 陳寶年,卓守創,劉書劍,劉繁蓉,王麗雅 | 證書號碼: US8,835,453B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION | 藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 360.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION | 藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 381.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION | 藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 335.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION | 藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 318.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集 |
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抗癌止吐長效注射劑型開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 完成Granisetron長效注射劑型配方製作，均一度C.V.值小於6%，於25℃儲存下，預估其儲架期為10.1年。建立Granisetron長效注射劑型生物檢體分析方法，專一性高，濃度呈線性反應，靈... | 潛力預估: 全球無抗癌止吐長效注射劑型產品上市，本計畫將迴避現有專利限制，開發藥效維持一週的新配方產品。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
Granisetron緩釋長效植入劑核准國家: 美國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 | 專利發明人: 陳寶年,卓守創,劉書劍,劉繁蓉,王麗雅 | 證書號碼: US8,835,453B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 360.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 381.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 335.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | 參考價: 318.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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dexpanthenol | 代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第036489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
olmesartan medoxomil | 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine | 代碼: R02AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antidiarrheals | 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbocisteine | 代碼: R05CB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026895號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glipizide | 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
N05BA08 | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tazarotene | 代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexpanthenol代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第036489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
olmesartan medoxomil代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine代碼: R02AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antidiarrheals代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbocisteine代碼: R05CB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026895號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glipizide代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
N05BA08代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tazarotene代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |