benzocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱benzocaine的代碼是C05AD03, 許可證字號是衛署藥輸字第000976號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第000976號 ...) | 英文品名: BORRAGINOL-N SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門裂傷、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;LITHOSPERMI EXTRATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LITHOSPERMI EXTRATE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200011701 | 含量描述: 0.18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BORRAGINOL-N SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門裂傷、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;LITHOSPERMI EXTRATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LITHOSPERMI EXTRATE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200011701 | 含量描述: 0.18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.75GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 benzocaine ...) | 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000690號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000690號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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