英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第042494號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第042494號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第042494號 ...) | 英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第042494號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
與ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|