etamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱etamethasone的代碼是D07AC01, 許可證字號是衛署藥製字第045673號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045673號 ...) | 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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