英文分類名稱atropine的代碼是S01FA01, 許可證字號是衛署藥製字第045721號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045721號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01FA01 |
| 英文分類名稱 | atropine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第045721號 |
主或次項主 |
代碼S01FA01 |
英文分類名稱atropine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3% | 英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3% | 英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3% | 英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3% | 英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第045721號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045721號 | CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3%英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3%英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3%英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3%英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第045721號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045721號CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS” | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS” | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"五福" 樂托品點眼液0.05% | 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 樂托品點眼液0.05% | 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"五福" 樂托品點眼液0.05%英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 樂托品點眼液0.05%英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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calcium carbonate | 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: R03BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
darbepoetin alfa | 代碼: B03XA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ketoprofen | 代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amoxicillin | 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexpanthenol | 代碼: S01XA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第016054號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bucetin | 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014612號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
josamycin | 代碼: J01FA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006413號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clobetasol | 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000315號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin A and D in combination | 代碼: A11CB | 許可證字號: 衛署藥製字第050191號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: R03BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
darbepoetin alfa代碼: B03XA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ketoprofen代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amoxicillin代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexpanthenol代碼: S01XA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第016054號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bucetin代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014612號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
josamycin代碼: J01FA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006413號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clobetasol代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000315號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin A and D in combination代碼: A11CB | 許可證字號: 衛署藥製字第050191號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |