isoaminile
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱isoaminile的代碼是R05DB04, 許可證字號是衛署藥輸字第001313號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001313號 ...) | 英文品名: HA-(ISOPROPYL)-ALPHA-(BETA-DIMETHYLAMINOPROPYL)-PHENYLACETONITRIL-CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥輸字第001313號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: ISOAMINILE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4800001910 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HA-(ISOPROPYL)-ALPHA-(BETA-DIMETHYLAMINOPROPYL)-PHENYLACETONITRIL-CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HA-(ISOPROPYL)-ALPHA-(BETA-DIMETHYLAMINOPROPYL)-PHENYLACETONITRIL-CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥輸字第001313號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: ISOAMINILE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4800001910 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HA-(ISOPROPYL)-ALPHA-(BETA-DIMETHYLAMINOPROPYL)-PHENYLACETONITRIL-CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 isoaminile ...) | 英文品名: PERACON COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、上呼吸道感染症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERACON DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性咳嗽 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERACON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急性和慢性支氣管炎、充血性支氣管炎、支氣管擴張所引起的咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERACON-BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOAMINILE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ISOAMINILE | 處方標示: | 成分代碼: 4800001900 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISOAMINILE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001910 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PERACON COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、上呼吸道感染症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERACON DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性咳嗽 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERACON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急性和慢性支氣管炎、充血性支氣管炎、支氣管擴張所引起的咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERACON-BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ISOAMINILE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ISOAMINILE | 處方標示: | 成分代碼: 4800001900 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ISOAMINILE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001910 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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