prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是S01CB02, 許可證字號是衛署藥輸字第001603號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第001603號
主或次項
代碼S01CB02
英文分類名稱prednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第001603號

主或次項

代碼

S01CB02

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"普強" 乙酸去氫氧化可體松

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: R01AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"普強" 乙酸去氫氧化可體松

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: R01AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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prednisolone

代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與prednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erlotini

代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erlotini

代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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