英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS的代碼是A02X, 許可證字號是衛署藥製字第025091號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025091號 ...) | 英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAGOCAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025091號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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