英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第025109號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025109號 ...) | 英文品名: SUDPIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、蕁痲疹、汗疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DEXAMETHASONE;;THYMOL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUDPIN OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、蕁痲疹、汗疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;DIBUCAINE HCL;;THYMOL | 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THYMOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUDPIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、蕁痲疹、汗疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DEXAMETHASONE;;THYMOL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUDPIN OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、蕁痲疹、汗疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;DIBUCAINE HCL;;THYMOL | 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025109號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THYMOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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