triflupromazine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱triflupromazine的代碼是N05AA05, 許可證字號是衛署藥輸字第002043號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第002043號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002043號 ...) | 英文品名: TRIFLUPROMAZINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TRIFLUPROMAZINE HCL | 處方標示: :NF | 成分代碼: 2816901410 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TRIFLUPROMAZINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002043號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TRIFLUPROMAZINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: TRIFLUPROMAZINE HCL | 處方標示: :NF | 成分代碼: 2816901410 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TRIFLUPROMAZINE HCL "DOLDER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002043號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第002043號 ... ]
| 英文品名: TRIFLUPROMAZINE HYDROCHLORIDE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 延壽製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS (TRIFLUOPERAZINE HCL) "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 延壽製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE DICHLORHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TRIFLUPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2816901410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TRIFLUPROMAZINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816901410 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TRIFLUPROMAZINE HYDROCHLORIDE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 延壽製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS (TRIFLUOPERAZINE HCL) "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/17 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 延壽製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE DICHLORHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUPROMAZINE HCL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: TRIFLUPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2816901410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TRIFLUPROMAZINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816901410 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 triflupromazine ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|