orciprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱orciprenaline的代碼是R03AB03, 許可證字號是衛署藥製字第045953號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第045953號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045953號 ...) | 地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第045953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH" | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第045953號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: (98-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第045953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29222990900 | CCC號列一說明: Other amino-naphthols and other amino-phenols, their ethers and esters, other than those containing ... @ 藥品CCC號列資料集 |
地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第045953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH" | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第045953號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: (98-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ORCIPRENALINE SULFATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第045953號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29222990900 | CCC號列一說明: Other amino-naphthols and other amino-phenols, their ethers and esters, other than those containing ... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 orciprenaline ...) | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第032307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第050184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07XX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第032307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第050184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07XX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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