propranolol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱propranolol的代碼是C07AA05, 許可證字號是衛署藥輸字第004039號, 主或次項是主.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004039號 ...) | 英文品名: PROPRANOLOL HCL "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PROPRANOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2404400310 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROPRANOLOL HCL "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROPRANOLOL HCL "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PROPRANOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2404400310 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROPRANOLOL HCL "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 propranolol ...) | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.55 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.45 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”心律錠40毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001806100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.55 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.45 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”心律錠40毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001806100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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