desloratadine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱desloratadine的代碼是R06AX27, 許可證字號是衛署藥製字第045972號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第045972號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045972號 ...) | 英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀,緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 適應症: 季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀,緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DESLORATADINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀,緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 適應症: 季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀,緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DESLORATADINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DENOSIN FILM-COATED TABLETS 5MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第045972號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 desloratadine ...) | 英文品名: Deschu Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Deschu Tablets 2.5 mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第050163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第050163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第045263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Deschu Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Deschu Tablets 2.5 mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第050163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第050163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥製字第045263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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