英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第027605號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027605號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05CB02 |
| 英文分類名稱 | bromhexine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第027605號 |
主或次項主 |
代碼R05CB02 |
英文分類名稱bromhexine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"世達"布朗信錠 | 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"布朗信錠 | 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
bromhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第027605號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"世達"布朗信錠 | 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"世達"布朗信錠 | 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"世達"布朗信錠英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"布朗信錠英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
bromhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第027605號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"世達"布朗信錠英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"世達"布朗信錠英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;META... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必疏痰錠８公絲（布朗信） | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信） | 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液 | 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE” | 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE” | 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE” | 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;META... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必疏痰錠８公絲（布朗信）英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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amitriptyline | 代碼: N06AA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins | 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins | 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine | 代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium | 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine | 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Soft paraffin and fat products | 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amitriptyline代碼: N06AA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
butylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Soft paraffin and fat products代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |