英文分類名稱magnesium aspartate的代碼是A12CC05, 許可證字號是內衛藥製字第002667號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002667號 ...) | 英文品名: ANKOSHULO-C ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ANKOSHULO-C ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第002667號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第003478號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第005966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第005356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第003478號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第002108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第005966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第005356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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