prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱prednisolone的代碼是D07AA03, 許可證字號是內衛藥製字第002746號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002746號 ...) | 英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE;;PANTHENOL;;SULFUR;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE;;PANTHENOL;;SULFUR;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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根據名稱 prednisolone 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 prednisolone ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001553號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001725號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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