proxyphylline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱proxyphylline的代碼是R03DA03, 許可證字號是內衛藥製字第002917號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第002917號
主或次項
代碼R03DA03
英文分類名稱proxyphylline
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

內衛藥製字第002917號

主或次項

代碼

R03DA03

英文分類名稱

proxyphylline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 內衛藥製字第002917號 找到的相關資料

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倍他血能針

英文品名: BETAPHYLLIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第002917號

成分名稱: PROXYPHYLLINE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600001600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍他血能針

英文品名: BETAPHYLLIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

倍他血能針

英文品名: BETAPHYLLIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

內衛藥製字第002917號

成分名稱: PROXYPHYLLINE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600001600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍他血能針

英文品名: BETAPHYLLIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) ”Y.S.”

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) ”Y.S.”

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.81 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) ”Y.S.”

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.81 | 有效起日: 870201 | 有效迄日: 940331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 870131 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

proxyphylline

代碼: R03DA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

proxyphylline

代碼: R03DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) ”Y.S.”

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) ”Y.S.”

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.81 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) ”Y.S.”

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.81 | 有效起日: 870201 | 有效迄日: 940331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

藥品中文名稱: 喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 870131 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: A027871100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

proxyphylline

代碼: R03DA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

proxyphylline

代碼: R03DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與proxyphylline同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elotuzuma

代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elotuzuma

代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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