flupentixol
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英文分類名稱flupentixol的代碼是N05AF01, 許可證字號是衛署藥輸字第017869號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥輸字第017869號
主或次項	次
代碼	N05AF01
英文分類名稱	flupentixol
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥輸字第017869號

主或次項

次

代碼

N05AF01

英文分類名稱

flupentixol

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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衛署藥輸字第017869號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
"隆柏" 福祿安膜衣錠５毫克	英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
flupentixol	代碼: N05AF01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第017869號	成分名稱: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816809610 \| 含量描述: (5.840MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"隆柏" 福祿安膜衣錠５毫克	英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 土黃色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: \| 標註一: FK @ 藥品外觀資料集
"隆柏" 福祿安膜衣錠５毫克	英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 @ 藥品仿單或外盒資料集

衛署藥輸字第017869號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

@ 全部藥品許可證資料集

flupentixol

代碼: N05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第017869號

成分名稱: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816809610 | 含量描述: (5.840MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"隆柏" 福祿安膜衣錠５毫克

@ 藥品外觀資料集

"隆柏" 福祿安膜衣錠５毫克

英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML)	藥品中文名稱: FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML) \| 參考價: 245.00 \| 有效起日: 1130401 \| 有效迄日: 1140331 \| 規格量: 1 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 藥品代號: X000294209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML)	藥品中文名稱: FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1140401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 藥品代號: X000294209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML)	藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) \| 參考價: 245.00 \| 有效起日: 1130430 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 \| 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML)	藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) \| 參考價: 245.00 \| 有效起日: 1130430 \| 有效迄日: 1140429 \| 規格量: 1 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 \| 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML)	藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1140430 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 \| 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
衛署藥製字第046759號	成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816800610 \| 含量描述: (EQ. TO FLUPENTIXOL 0.5MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第052432號	成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains： \| 成分代碼: 2816800610 \| 含量描述: (eq. to Flupentixol 3.0mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第047309號	成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816800610 \| 含量描述: (EQ TO FLUPENTIXOL 05mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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與flupentixol同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine	代碼: C01BB01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
risperidone	代碼: N05AX08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
amisulpride	代碼: N05AL05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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bromhexine	代碼: R05CB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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dexchlorpheniramine	代碼: R06AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: