docetaxel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱docetaxel的代碼是L01CD02, 許可證字號是衛署藥輸字第022048號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第022048號
主或次項
代碼L01CD02
英文分類名稱docetaxel
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥輸字第022048號

主或次項

代碼

L01CD02

英文分類名稱

docetaxel

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛署藥輸字第022048號 找到的相關資料

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衛署藥輸字第022048號

CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥

@ 藥品CCC號列資料集

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (DAGENHAM)

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第022048號

成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛署藥輸字第022048號

CCC號列一: 30049071005 | CCC號列一說明: Anti-cancer preparations 抗癌藥

@ 藥品CCC號列資料集

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (DAGENHAM)

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第022048號

成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關ファイザー株式会社(Pfizer Japan Inc)主動回收藥品ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」(Docetaxel I.V. Infusion 20mg/2mL Hospi...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

賀癌平凍晶注射劑150毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 皮下注射劑

英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關ファイザー株式会社(Pfizer Japan Inc)主動回收藥品ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」(Docetaxel I.V. Infusion 20mg/2mL Hospi...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

賀癌平凍晶注射劑150毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 皮下注射劑

英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

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與docetaxel同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mebendazole

代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

povidone-iodine

代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mebendazole

代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

povidone-iodine

代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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