英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是內衛藥製字第008618號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008618號 ...) | 英文品名: KOTZ SYRUP(RED) | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/07 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCE... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KOTZ SYRUP(RED) | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/07 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCE... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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