英文分類名稱diprophylline, combinations的代碼是R03DA51, 許可證字號是內衛藥製字第008856號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008856號 ...) | 英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中、後之嘔氣、嘔吐、妊娠惡阻、X光照射後及鏈黴素類投與後之嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中、後之嘔氣、嘔吐、妊娠惡阻、X光照射後及鏈黴素類投與後之嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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