英文分類名稱ergotamine, combinations excl. psycholeptics的代碼是N02CA52, 許可證字號是內衛藥製字第008890號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008890號 ...) | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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