英文分類名稱caffeine的代碼是N06BC01, 許可證字號是內衛藥製字第008890號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008890號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號內衛藥製字第008890號 |
主或次項次 |
代碼N06BC01 |
英文分類名稱caffeine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
“新喜”益克偏糖衣錠 | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠 | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ergotamine, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ergotamine | 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第008890號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008890號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠 | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠 | 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ergotamine, combinations excl. psycholeptics代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ergotamine代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第008890號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008890號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“新喜”益克偏糖衣錠英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品的咖啡因含量過高和標示不合規定，經查本次回收產品未有食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品咖啡因含量過高和標示不合規定，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。 | 更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"長安" 綜合感冒膠囊 | 英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妹事痛錠 | 英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"感冒熱飲顆粒 | 英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"止痛錠 | 英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品的咖啡因含量過高和標示不合規定，經查本次回收產品未有食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2024/01/19 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
加拿大食品檢驗局(CFIA)新增回收多個品牌含咖啡因能量飲料產品(Caffeinated Energy Drinks)，原因係產品咖啡因含量過高和標示不合規定，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。更新日期: 2023/10/27 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
"長安" 綜合感冒膠囊英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/10/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妹事痛錠英文品名: MENSESTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第038320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"感冒熱飲顆粒英文品名: GANMON HOT REMEDY GRANULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、畏寒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"止痛錠英文品名: CHIHTUNG TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第038325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱，鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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oxeladin | 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piperazine | 代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivatives | 代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxeladin代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piperazine代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivatives代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |