dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是H02AB02, 許可證字號是內衛藥製字第008968號, 主或次項是主.

許可證字號	內衛藥製字第008968號
主或次項	主
代碼	H02AB02
英文分類名稱	dexamethasone
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

內衛藥製字第008968號

主或次項

主

代碼

H02AB02

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

根據識別碼內衛藥製字第008968號找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008968號 ...)

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
內衛藥製字第008968號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000620 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 @ 藥品仿單或外盒資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

@ 全部藥品許可證資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

@ 未註銷藥品許可證資料集

內衛藥製字第008968號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 內衛藥製字第008968號 ... ]

根據名稱 dexamethasone 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 dexamethasone ...)

兆科注射劑20毫克/毫升	英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人： • 與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab \| 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”	藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0870131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 \| 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”	藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） \| 參考價: 0.22 \| 有效起日: 0870201 \| 有效迄日: 0880331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 \| 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”	藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） \| 參考價: 0.37 \| 有效起日: 0880401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 \| 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”	藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） \| 參考價: 0.60 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 \| 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”	藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） \| 參考價: 0.69 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1080131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 \| 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”	藥品中文名稱: 得撒鬆錠０．５公絲（迪皮質醇） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1080201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 \| 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
兆科皮下注射劑1800毫克	英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(１)與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(２)與borte... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Daratumumab \| 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 dexamethasone ... ]

在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:

與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
guaiacolsulfonate	代碼: R05CA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dextromethorphan	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other antipruritics	代碼: D04AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diphenhydramine	代碼: D04AA32 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
tocopherol (vit E)	代碼: A11HA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
noscapine	代碼: R05DA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
flurbiprofen	代碼: M01AE09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
piroxicam	代碼: M02AA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
paracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

dexamethasone - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

主或次項

代碼

英文分類名稱

中文分類名稱

同步更新日期

在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:

與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署